对得自植物材料的药学活性大麻类物质的提取
2020-01-11

对得自植物材料的药学活性大麻类物质的提取

本发明涉及由植物材料进行的药物活性组分的提取,并且更特定地涉及用于混入到药物中的植物性药物(BDS)的制备。其还涉及用于药物制剂中的给定纯度的BDS。其特别是涉及包含由从大麻提取所获得的大麻类物质的BDS。

该堆肥包含两种离散形式的可识别肥料——基肥和缓释肥料。在生长期间给这些植物使用另外的缓释肥料。

•约38-45%的RH。

回收效率是以各次提取装料到容器中的进行了脱羧的植物材料中可获得的CBD为基础的。

TLC用保留时间和特征性的斑点颜色来有效确定大麻属的品种。用于TLC分析的实验室样品是通过对该干草药进行提取来进行制备的。将一种等分试样点到TLC板上,将其点到THC和CBD的参照样品旁边。在暴露于坚牢蓝B试剂后,THC和THCA以粉红色斑点形式存在,而CBD和CBDA为橙色。可以通过将Rf值与标准品所得的Rf值进行比较来将中性形式的物质与酸性形式的物质区分开。通过将样品斑点的Rf和颜色与适宜标准品所得的Rf和颜色进行比较来确证其同一性。

该脱羧过程通常是在开始所说的提取过程前,在起始材料或植物性原料(BRM)的制备中进行的。

将CBDBRM的批量大小从约4kg增加至6kg使得需要增加脱羧时间。将在145°C下的脱羧时间从55分钟增加至90分钟。

由高THC品种得到等量的BRM规格(比较表2)并且随后用相同的分析方法进行分析,只是用THC/THCA代替CBD/CBDA。